業務内容

製薬企業の統計解析を支援するプロジェクトまたは弊社が受託している製造販売後調査、臨床開発の統計解析業務に従事いただきます。将来的には業務改善やプロジェクトリードにも携わっていただきます。

＜製薬企業向けコンサルティング業務＞
・企業臨床研究、データベース研究、製造販売後調査、リアルワールドデータ解析等における各種コンサルティング業務
・SOP、マニュアル、テンプレート等の作成
・ベンダー選定、評価、管理、および成果物のレビュー・検収
・社内関連部署との各種調整、CROとの業務調整やマネジメント

＜受託プロジェクトにおける実務＞
・統計解析計画書の作成
・統計解析の仕様書（CDISCデータ、帳票）作成
・SASプログラミング（ADS、統計解析、帳票作成）等
※まずはご自身の専門領域でしっかりと経験を積んでいただいたうえで、ご本人の希望や適性に応じて、他領域のプロジェクトに挑戦いただく機会も設けています。入社後の成果次第で、通常より早期にプロモーションされた実績もあります。なお担当業務は、ご経験、適性および配属プロジェクトに応じて決定します。

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応募資格

《必須》

・製薬会社又はCROにおける統計解析業務経験（目安2年以上）
・SASを用いた業務経験

​《歓迎》

・英作文、英会話
・R、Python、Stan、SQLを用いた経験

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雇用形態

正社員

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標準勤務時間

9:00～18:00

※フレックスタイム制度、時短勤務制度あり
※原則最初の3ヵ月は出社

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勤務場所

​東京都渋谷区　JR恵比寿駅より徒歩3分

※プロジェクトにより変更あり

部分在宅可（50%）

※会社のルールとして、週１回または月4回の出社をお願いいたします
※原則最初の3ヵ月は出社をおねがいしております

給与

年収450万円～600万円

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賞与

​年2回

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昇給

年1回（4月）

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諸手当

通勤手当、出張手当、研修手当

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福利厚生

健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

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​休日

土日祝日、年末年始休暇、夏季休暇、

慶弔休暇、誕生日休暇、年次有給休暇