＜プロジェクトの例＞

・製薬メーカーにおける製造販売後調査の管理・推進業務（CROの選定・業務管理・問合せ対応、メーカー側にて作成する成果物の作成支援、及びCRO側で作成する成果物のレビュー・検収）

＜担当業務＞

・立ち上げ業務（ベンダー選定、CRF作成、EDC開発、進捗管理システム構築、ドキュメントレビュー、CRO窓口業務、他部署との連携調整、社内スケジュール管理）

・運用業務（CROからの問合せ対応、調査進捗管理、安定報対応、他部署との連携調整、CRO窓口業務）

・クローズ作業（システムクローズ、資料保管対応、CRO窓口業務）

・その他（業務効率化提案および改善、ドキュメント類の整備
 

《必須》

製造販売後調査におけるDM業務経験（3年以上）

・CROでの勤務経験

・EDCを利用した経験

・GPSP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方

​《歓迎》

・DM業務立ち上げの経験

・データ固定の経験

・DM業務窓口対応の経験

・EDCの設計又は構築経験

・チームマネジメント経験

・英作文、英会話

雇用形態

正社員

※時短も可能

標準勤務時間

9:00～18:00

※フレックスタイム制度、時短勤務制度あり

勤務場所

都内又は部分在宅可（50％程度）

※プロジェクトにより変更あり

給与

年収450万円～700万円

賞与

年２回（3月、9月）

​昇給

年1回（4月）

諸手当

通勤手当、出張手当、研修手当

​

福利厚生

健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

休日

土日祝日、年末年始休暇、夏季休暇、

慶弔休暇、誕生日休暇、年次有給休暇