業務内容

製薬企業のDM業務を支援するプロジェクト、または弊社が受託している製造販売後調査、臨床開発のDM業務に従事いただきます。将来的には業務改善やプロジェクトリードにも携わっていただきます。

＜製薬企業向けコンサルティング業務＞
・製薬メーカーにおけるDM業務担当者として、CROの選定支援・業務管理・問合せ対応
・メーカー側にて作成する成果物（DM計画書、各種手順書等）の作成支援
・CRO側で作成する成果物のレビュー・検収

＜受託プロジェクトにおける実務＞
・DM業務の立ち上げ（データベース設計、EDC構築対応等）
・DM業務の運用（データクリーニング、コーディング作業、進捗管理、クライアント窓口対応）
・DM業務のクローズ対応（データロック、システムクローズ、資料保管対応）

※まずはご自身の専門領域でしっかりと経験を積んでいただいたうえで、ご本人の希望や適性に応じて、他領域のプロジェクトに挑戦いただく機会も設けています。入社後の成果次第で、通常より早期にプロモーションされた実績もあります。なお担当業務は、ご経験、適性および配属プロジェクトに応じて決定します。

応募資格

《必須》

・製薬会社又はCROにおけるDM業務経験（目安2年以上）
・EDCを利用した経験
・GPSP、GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方

​《歓迎》

・DM業務立ち上げの経験
・CDISC（SDTM/ADaM）関連の知識・経験
・データ固定の経験
・DM業務窓口対応の経験
・EDCの設計又は構築経験
・チームマネジメント経験
・英作文、英会話

​

雇用形態

正社員

標準勤務時間

9:00～18:00

※フレックスタイム制度、時短勤務制度あり

勤務場所

東京都渋谷区　JR恵比寿駅徒歩3分

​部分在宅可（50％）

※プロジェクトにより変更あり

※入社後3ヵ月は出社となります

給与

年収450万円～600万円

賞与

​年2回

昇給

年1回（4月）

諸手当

通勤手当、出張手当、研修手当

福利厚生

健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険

休日

土日祝日、年末年始休暇、夏季休暇、

慶弔休暇、誕生日休暇、年次有給休暇